莫沙必利的说明书.

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莫沙必利的说明书
莫沙必利说明书:【药品名称】通用名称:枸橼酸莫沙必利片商品名称:枸橼酸莫沙必利片(瑞琪)英文名称:MosaprideCitrateTablets拼音全码:JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)【主要成份】枸橼酸莫沙必利。【成 份】化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐;分子量:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O【性 状】药品为白色或类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。【规格型号】5mg*24s(瑞琪)【用法用量】口服,一次5mg(1片),一日三次,饭前服用。【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。【禁 忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。【儿童用药】儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。【老年患者用药】老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性未确定,应避免使用本品。【药物相互作用】与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。【药物过量】未进行该项实验且无可参考文献。【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。【药代动力学】药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。【贮 藏】置阴凉干燥处保存。【包 装】每盒24片。【有 效 期】36 月【批准文号】国药准字H19990315【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司参考资料:莫沙必利_百度百科
莫沙必利说明书:【药品名称】通用名称:枸橼酸莫沙必利片商品名称:枸橼酸莫沙必利片(瑞琪)英文名称:MosaprideCitrateTablets拼音全码:JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)【主要成份】枸橼酸莫沙必利。【成 份】化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐;分子量:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O【性 状】药品为白色或类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。【规格型号】5mg*24s(瑞琪)【用法用量】口服,一次5mg(1片),一日三次,饭前服用。【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。【禁 忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。【儿童用药】儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。【老年患者用药】老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性未确定,应避免使用本品。【药物相互作用】与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。【药物过量】未进行该项实验且无可参考文献。【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。【药代动力学】药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。扩展资料莫沙必利食用注意事项:1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)胃肠道出血、穿孔者。(3)肠梗阻患者。2.慎用 (1)青少年。(2)肝、肾功能不全者。(3)有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者(国外资料)。(4)电解质紊乱者(尤其是低钾血症)(国外资料)。3.药物对儿童的影响 儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验),建议儿童慎用本药。4.药物对老人的影响 老年人用药时需注意观察,出现不良反应时应立即给予适当的处理(如减量用药)。5.药物对妊娠的影响 孕妇用药的安全性尚未确定,建议孕妇应避免使用本药。6.药物对哺乳的影响 哺乳妇女用药的安全性尚未确定,建议哺乳期妇女应避免使用本药。7.药物对检验值或诊断的影响 用药后可致嗜酸粒细胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等检验值升高。8.用药前后及用药时应当检查或监测 治疗过程中应常规作血生化检查,有心血管病史者或联用抗心律失常药的患者应定期作心电图检查。参考资料:百度百科--莫沙必利本回答被网友采纳
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  莫沙必利

  药品名称
  (包括商品名、通用名) 莫沙必利
  用法用量 口服,每次2.5~5.0mg,3次/d。
  药理作用 本品是胃动力促进药,选择性作用于胆碱能神经节后纤维的5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂,促进乙酰胆碱的释放,释放的乙酰胆碱有促进上消化道平滑肌运动的作用;本品对多巴胺D2受体无亲和力,可免除多巴胺D2受体的影响。在动物实验中,本品有能力的促胃动力作用,经口给大鼠0.03~3.0mg/kg 本品,出现剂量相关的胃内半固体食物排空能力的增强。而且其作用强度与西沙必利一样,比甲氧普胺强。在3mg/kg给药15min后,此作用达到最大值,并可维持到3h。观察到大鼠由于胃十二指肠手术引起的胃排空延迟可口服本品0.3~3.0mg/kg而改善,提示本品可协调胃十二指肠的运动。给带有植入换能器的清醒犬静注本品0.2~1.0mg/kg或口吸取1.0mg/kg,在十二指肠内刺激胃窦,可见十二指肠运动能力增强,但是,并不能增强结肠的运动能力。这个模型显示本品对胃肠道的运动能力的影响西沙必利明显不同,西沙必利的作用是刺激整个胃肠道的运动。用放射配体结合分析方法,使用大鼠脑突触,观察到甲氧普胺和西沙必利对多巴胺D2受体有高度亲和力,IC50值分别为4.8和3.9μM。而本品对多巴胺 D2受体无亲和力,即使1mM也无亲和力。因此可以认为,本品是一个选择性作用于5-HT4受体的强力促胃动力药。其药理性质不同于西沙必利和甲氧普胺;本品无多巴胺D2受体阻滞活性,并且不象西沙必利,本品无刺激结肠运动的作用。因此本品在临床上能促进上消化道的运动,而不引起由于多巴胺D2受体阻滞和结肠运动增强产生的不良反应。

  适应症
  适应于伴有胃运动功能低下的慢性胃炎。
  不良反应 本品不良反应轻微,主要是消化系症状,约4%(40、998)。未见某些同类药物由于阻滞多巴胺D2受体出现的锥体外路症状或泌乳、哮喘及QT间期延长、尖端扭转等心电图异常。

  制剂
  片剂:每片含本品2.5mg、5mg。
  注意事项 轻微不良反应不须处置,必要时对症处理。本回答被提问者采纳

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